Грибанов Александр

Беременность была запланированная, проходила без каких- то серьезных нарушений. Мы с мужем все девять месяцев были в ожидании счастья. Как только узнали пол малыша, сразу определились с именем Александр. И все было прекрасно до дня родов: отхождение вод, выпадение петель пуповины, паника и ужас в глазах врачей, экстренное кесарево в итоге асфиксия и частичная смерть мозга…

Уже в роддоме нас настраивали на самые ужасные прогнозы: сначала что наш сыночек не проживет и недели, затем дольше года, были уговоры оставить наше долгожданное солнышко и отдать в дом малютки, но как можно отдать самое родное и такое долгожданное — частичку себя?

И вот спустя месяц после выписки, дома мы начали поиски врачей для лечения сына. Хотя врачи с самого начала понимали и говорили нам, что Саша не будет полностью здоров. Инвалидность Саше дали, когда ему исполнился год, к этому времени сын научился только держать голову. Не опуская рук, я занималась Сашиным развитием: массажи, занятия ЛФК со специалистами давали свои медленные, но результаты. С возрастом добавлялись новые специалисты АФК, логопеды, дефектологи, психологи. Радость за новые результаты, первые слова «мама, папа» после утверждения врачей, что он даже не будет понимать что вы и кто вы.

Сейчас Александру уже 12 лет. Он ученик 4 класса школы для обучающихся с ограниченными возможностями здоровья, учитель приходит к нам на дом. Саша с нетерпением ждет новых занятий с преподавателем. Общается и разговаривает он с удовольствием, конечно, не всегда все четко и понятно в его речи, поэтому работа с логопедами еще его ждет не малая, но и занятия как у обычных здоровых деток ему не чужды. Сын любит играть с воздушными шариками, смотрит спортивные телепередачи, футбольные и хоккейные матчи, играет в телефон, рассматривает книги. По дому передвигается на коленях, ходить у него еще не получается, но это наша мечта и мы к ней идем.

Мы с ребенком стараемся посещать регулярно реабилитации по мере финансовой возможности. У Саши не плохие результаты несмотря на прогнозы врачей. В другие города возможности выезжать, к сожалению, мы не имеем. Так как у Саши астма, сильные аллергические реакции на пищу и запахи. Поэтому очень рады, что у нас в городе становятся доступны новые специалисты, очень хотим попасть на занятия в центр "Мелодия добрых дел", просим помочь финансово."

Помочь Александру также можно по кю эр коду СБП +